第三届临床研究机构展暨广州临床研究产业交易会活动介绍

　　一、活动背景

　　临床研究产业作为生物医药领域的重要组成部分，近年来在全球范围内得到了迅速发展，生物医药产业是国家重点发展的战略性新兴产业，政府出台政策鼓励和支持生物医药产业发展，包括加大研发投入、优化审批流程、提供税收优惠等，为临床研究产业提供了强有力的政策支持及良好的发展环境。

　　医疗机构是支撑临床研究产业健康发展的重要角色，既可作为生物医药产业注册临床试验的参与方提供临床评价数据和证据，也可支持本机构研究者发起的临床研究(IIT)产生研究成果并从成果应用和转化中获得收益。

　　截止目前，全国已完成药物和器械临床试验机构备案的医疗机构超过1500家，备案的研究者约3万名，资深的机构需要品牌打造，还有很多机构急需实现零的突破，拓展项目合作来源。医疗机构的发展临床研究产业，在IIT和成果转化也需要更多优质的配套供应商合作。而且生物医药企业竞争加剧，迫切需要提高研发效率、降低临床运营成本。通过集中组织临床研究机构和企业参展，促成临床研究资源供需方充分交流和交易，必将推动临床研究产业的融合发展。

　　二、组织机构

　　指导单位：广州市卫生健康委员会、广州市协作办公室

　　主办单位：广州博览会组委会办公室、广东跨采展览有限公司

　　三、展会背景

　　临研会是广州市人民政府主办的广州博览会平台孵化的专业品牌展会，由广州市卫生健康委员会、广州市协作办公室联合指导举办，得到了国家卫健委、广州市人民政府、广东省卫健委、广州市卫健委、广州市医保局、广州市工信局、广州市科技局等各级领导的大力支持，临研会自举办以来共吸引超8万人次GCP机构、CR0、SI0、申办方、临床试验服务商、媒体及业者到会参观交流，累计签约项目合作意向书超1000份，临研会明确以促成临床研究项目洽谈、交易、合作为目的，助力医企临床研究项目对接。

　　四、论坛活动

　　(一)临床研究高质量发展论坛

　　(二)医疗机构临床研究产业化发展论坛

　　(三)临床研究培训班暨质控员能力提升班

　　(四)临床试验运营管理经验交流分享

　　(五)医企协同创新发展之路演推介

　　(六)医疗机构、CRO及申办方路演

　　(七)临床试验项目现场签约

　　五、为何要参加CRE临研会

　　（一）平台优势。临研会是广州市政府主办的广州博览会平台孵化的专业展，广州博览会至今成功举办32届，临研会享有政府平台优势;

　　（二）官方加持。由广州市卫生健康委员会、广州市协作办公室指导举办，广州市卫生健康委发文邀请医疗机构、企业代表及邀请各地市与广州各区卫生健康局组团参会;

　　（三）展会定位。全国“首个”临床研究产业品牌展，CRE临研会明确以临床研究项目洽谈交易、合作交流、结识合作伙伴为目的，促进临床研究机构、CRO与申办方之间的广泛了解与交流合作;

　　（四）权威发布。邀请行业主管部门发布医疗机构临床研究产业数据，邀请临床研究产业化发展良好的综合性医院、专科医院及基层医院分享经验;

　　（五）路演推介。同期举办临床研究机构、CRO、临床试验服务商及药械研发企业路演，为参展医疗机构、企业及研究者提供优质专业的交流和交易平台;

　　（六）项目签约。现场打造签约场景，集中项目合作意向签约、战略合作签约，GCP机构将推出临床研究合作特享的众多优惠政策;

　　（七）免注册费。为吸引更多业者参与，提高现场交流交易氛围，临研会不设参会门槛，为参会者提供论坛和展区免费注册服务，让更多的业者参与到这一重要的行业交流活动;

　　（八）观众组织。精准邀请药械企业负责临床研究运营和管理的资深从业群体参会，并通过行业协会/学会/园区等单位组团参会;

　　（九）矩阵宣传。全媒体多层次矩阵宣传，整合官媒、主流媒体、新媒体及行业媒体等多渠道建立全媒体矩阵，对临研会及同期论坛活动进行展前中后期宣推，提升知名度，扩大影响力;

　　（十）云端助力。云上临研会小程序将为参展商、参会者提供便捷的线上服务，参会者可通过小程序了解展会及论坛活动信息、在线报名参会、线上预约医疗机构等高效对接，参展商可在小程序展示宣传、提交会刊资料及证件办理，享受更加便捷和高效的参会体验;

　　（十一）项目对接。组委会定向邀请药械申办方参展参会，对于有临床试验项目的申办方免费提供展位，围绕GCP 机构、CRO、SMO 到申办方，打造临床研究产业交易会。

　　六、超千份合作意向书现场签约打造一站式交易平台

　　临研会已成功举办两届，展会成效显著，累计签约合作意向书超1000份，超8万人次参观，已经形成了初具规模的临床研究产业品牌展会效应，临研会得到了市政府、市卫健委的高度重视，也获得了各政府部门的大力支持和积极参与。

　　七、展览范围

　　（一）医疗机构。具有GCP资质的医疗机构或其他有意向发展临床研究产业的医疗机构;

　　（二）临床研究产品和服务供应商。临床试验机构备案辅导咨询机构、合同研究组织(CRO)/学术研究组织(ARO)、临床研究信息化系统及解决方案供应商、数据管理与生物统计及药物警戒公司、生物样本检测公司、研究中心管理组织(SMO)、临床试验保险、冷链/物流/生物样品储藏等供应商、生物医药园区、文献检索/医学撰写/医学翻译、知识产权事务法律服务等申报注册等;

　　（三）药械研发企业。生物医药研发企业、制药企业、器械企业、干/体细胞药物研发企业等;

　　（四）成果转化相关机构和服务商。医疗机构成果转化展示，包括医疗机构在医疗技术、诊断方法、治疗方法、药物研发、医疗设备改进等方面的创新成果，医疗机构与其他科研机构、企业、政府部门等的合作项目、合作成果，成果转化服务机构、承接医疗机构成果转化的研发单位、投融资机构等。

　　八、观众群体

　　（一）临床研究产业。医疗机构临床研究分管院领导、

　　临床研究管理的相关部门负责人、科室学科带头人/研究者、临床研究产业链供应商、临床研究相关从业人员(申办者、CRO及SMO的临床运营总监、PM、SSU负责人、机构合作负责人、上市后项目负责人、医学、BD、QA、CRA、CRC等)等;

　　（二）政府单位。卫健委、药监局、科技局、工信局、民政局、发改委、医保局等相关政府部门领导或科室代表;

　　（三）其他。医院及医疗机构、医康养机构、社会组织、医疗渠道商、投资贸易机构、园区等。